單項(xiàng)選擇題國(guó)家對(duì)藥品管理實(shí)行藥品上市許可持有人制度。藥品上市許可持有人依法對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用全過(guò)程中藥品的安全性()負(fù)責(zé)。

A.安全性、有效性和經(jīng)濟(jì)性
B.安全性、有效性和穩(wěn)定性
C.安全性、有效性和質(zhì)量可控性
D.安全性、有效性和均一性


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2.單項(xiàng)選擇題藥品管理應(yīng)當(dāng)以人民健康為中心,堅(jiān)持()的原則,建立科學(xué)、嚴(yán)格的監(jiān)督管理制度,全面提升藥品質(zhì)量,保障藥品的安全、有效、可及。

A.風(fēng)險(xiǎn)管理、全程管控、社會(huì)共治
B.“四個(gè)最嚴(yán)”
C.公開(kāi)、公正、公平
D.統(tǒng)籌兼顧