A.法定代表人
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
C.企業(yè)名稱、住所（經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所）
D.生產(chǎn)地址和生產(chǎn)范圍
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A.第一百二十六條
B.第一百二十條
C.第一百一十六條
D.第一百二十八條
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
C.派出單位
D.地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
A.五年
B.三年
C.四年
D.十年
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最新試題
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)立即對(duì)（）等采取封存等控制措施。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會(huì)按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？
企業(yè)變更名稱等許可證項(xiàng)目以及重新發(fā)證，原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)也改變。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。
分類碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)的申請(qǐng)后，應(yīng)當(dāng)如何處理？
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些？
有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷，并予以公告（）。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心（以下簡(jiǎn)稱核查中心）承擔(dān)職能（）。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）