A.完全互溶雙液系
B.所有雙液系
C.部分互溶雙液系
D.互不相溶雙液系所有雙液系
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A.高于409K
B.低于136K
C.高于136K而低于409K
D.低409K
A.∆rHm與T無關(guān)，∆rSm與T無關(guān)，∆rGm與T無關(guān)
B.∆rHm與T無關(guān)，∆rSm與T無關(guān)，∆rGm與T有關(guān)
C.∆rHm與T無關(guān)，∆rSm與T有關(guān)，∆rGm與T有關(guān)
D.∆rHm與T無關(guān)，∆rSm與T有關(guān)，∆rGm與T無關(guān)
如圖所示，QA→B→C=a、WA→B→C=b、QC→A=c，那么WC→A等于多少（設環(huán)境對系統(tǒng)作功其值為正）（）。
A.a-b+c
B.-（a+b+c）
C.a+b-c
D.a+b+c
A.系統(tǒng)處于一定的狀態(tài)，具有一定的熱力學能
B.對應于某一狀態(tài)，熱力學能只能有一數(shù)值不能有兩個以上的數(shù)值
C.狀態(tài)發(fā)生變化，熱力學能也一定跟著變化
D.對應于一個熱力學能值，可以有多個狀態(tài)
如圖，A→B和A→C均為理想氣體變化過程，若B、C在同一條絕熱 線上，那么∆UAB與∆UAC的關(guān)系是（）。
A.∆UAB>∆UAC
B.∆UAB<∆UAC
C.∆UAB=∆UAC
D.無法比較兩者大小
最新試題
溶液中進行的離子反應，已知，試粗略繪制出正、逆反應的圖（I為溶液的離子強度）。
設有一級反應2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應的反應速率常數(shù)kA；（b）求算此反應完成90%所需要的時間；（c）求此反應的t1/2。
試判斷標準態(tài)，298.15K時，該反應的方向。
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應，已知該反應在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài)，求600K時反應的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
化學電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
某反應為一級反應，在167℃，230秒時有90%的反應物發(fā)生了反應，在127℃，230秒時有20%的反應物發(fā)生了反應，試計算：（1）反應的活化能。（2）在147℃時，反應的半衰期是多少？
關(guān)于功的敘述，以下錯誤的是（）。
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導率；（2）NaCl的摩爾電導率；（3）HCl的摩爾電導率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。
氣相反應CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應，當CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應的半衰期為1h，在35℃時反應的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應的速率常數(shù)；（2）計算該反應的阿侖尼烏斯活化能Ea。