單項(xiàng)選擇題《中國(guó)藥典》2015年版規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑可不進(jìn)行（）
A.崩解時(shí)限檢查
B.溶出度檢查
C.重量差異檢查
D.粒度檢查
E.脆碎度檢查
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1.單項(xiàng)選擇題溶出度測(cè)定時(shí)，溶出介質(zhì)溫度一般應(yīng)保持在多少℃（）
A.37±0.1
B.37±0.2
C.37±0.5
D.37±1.0
E.37±1.5
2.單項(xiàng)選擇題崩解時(shí)限檢查采用的裝置是（）
A.升降式崩解儀
B.平行式崩解儀
C.轉(zhuǎn)動(dòng)式崩解儀
D.攪拌式崩解儀
E.旋渦式崩解儀
最新試題
以下哪些是生物類(lèi)似藥的質(zhì)量相似性研究中提到的生物學(xué)活性及殘留雜質(zhì)分析？（）
題型：多項(xiàng)選擇題
滅活流感疫苗生產(chǎn)用雞胚的質(zhì)量控制屬于（）的質(zhì)量控制內(nèi)容。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過(guò)程不包括（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
重組乙型肝炎疫苗（CHO 細(xì)胞）原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
生物藥物結(jié)構(gòu)分析包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題