A.確保醫(yī)療服務(wù)的連續(xù)性
B.減少醫(yī)療差錯(cuò)
C.提高患者滿意度
D.降低醫(yī)療成本
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A.核對(duì)患者信息
B.進(jìn)行初步診斷
C.安排床位
D.通知護(hù)士準(zhǔn)備接待
A.沒(méi)有明確診斷或診療方案難以確定(如疑難病會(huì)診、MDT)。
B.疾病在應(yīng)有明確療效的周期內(nèi)未能達(dá)到預(yù)期療效。
C.非計(jì)劃再次住院或非計(jì)劃再次手術(shù)的病例。
D.出現(xiàn)可能危及生命或造成器官功能嚴(yán)重?fù)p害的并發(fā)癥。
A.每個(gè)臨床科室均需根據(jù)學(xué)科自身特點(diǎn)和診療常規(guī),進(jìn)一步細(xì)化、明確該科室疑難病例識(shí)別標(biāo)準(zhǔn),并報(bào)醫(yī)療管理部門(mén)備案。
B.非計(jì)劃再次手術(shù)、非計(jì)劃再次住院的病例,均需要討論。
C.病情危重且需要多科協(xié)作搶救的病例,但科室認(rèn)為該科室有能力獨(dú)立診治,無(wú)需討論。
D.討論最后由主持人歸納總結(jié)并審核簽字,確定下一步診療方案。
A.安全性、有效性不確切,尚處于臨床研究階段的技術(shù)
B.經(jīng)審查發(fā)現(xiàn)已經(jīng)屬于醫(yī)院常規(guī)技術(shù)的
C.所使用的藥品、醫(yī)療器械或具有相似屬性的產(chǎn)品、制劑未經(jīng)食品藥品監(jiān)管部門(mén)批準(zhǔn)上市的新技術(shù)
D.新技術(shù)負(fù)責(zé)人2年內(nèi)評(píng)定為二級(jí)以上醫(yī)療醫(yī)療事故主要責(zé)任人
E.新技術(shù)負(fù)責(zé)人2年內(nèi)評(píng)定在過(guò)錯(cuò)參與度為50%以上的醫(yī)損案件中為主要責(zé)任人的
A.醫(yī)務(wù)處論證
B.倫理審查
C.技術(shù)委員會(huì)論證
D.專家函審
最新試題
新技術(shù)臨床應(yīng)用前應(yīng)當(dāng)進(jìn)行院級(jí)技術(shù)能力論證,院級(jí)技術(shù)能力論證方式包括()
非本醫(yī)療機(jī)構(gòu)診療科目范圍內(nèi)疾病,無(wú)法提供診治時(shí),應(yīng)當(dāng)()
開(kāi)展以下技術(shù)需要向衛(wèi)生主管部門(mén)備案的是()
關(guān)于“疑難病例討論”說(shuō)法正確的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)如何實(shí)施醫(yī)院感染管理工作?()
下列屬于非計(jì)劃再次手術(shù)的是()
術(shù)前討論的組織模式有()
下列需進(jìn)行疑難病例討論的病例類型包括()
以下哪些情況可認(rèn)定為高風(fēng)險(xiǎn)手術(shù)?()
值班醫(yī)生在接收新入院患者時(shí)需要執(zhí)行的步驟包括()