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A.每個(gè)臨床科室均需根據(jù)學(xué)科自身特點(diǎn)和診療常規(guī)，進(jìn)一步細(xì)化、明確該科室疑難病例識(shí)別標(biāo)準(zhǔn)，并報(bào)醫(yī)療管理部門備案。
B.非計(jì)劃再次手術(shù)、非計(jì)劃再次住院的病例，均需要討論。
C.病情危重且需要多科協(xié)作搶救的病例，但科室認(rèn)為該科室有能力獨(dú)立診治，無(wú)需討論。
D.討論最后由主持人歸納總結(jié)并審核簽字，確定下一步診療方案。

A.安全性、有效性不確切，尚處于臨床研究階段的技術(shù)
B.經(jīng)審查發(fā)現(xiàn)已經(jīng)屬于醫(yī)院常規(guī)技術(shù)的
C.所使用的藥品、醫(yī)療器械或具有相似屬性的產(chǎn)品、制劑未經(jīng)食品藥品監(jiān)管部門批準(zhǔn)上市的新技術(shù)
D.新技術(shù)負(fù)責(zé)人2年內(nèi)評(píng)定為二級(jí)以上醫(yī)療醫(yī)療事故主要責(zé)任人
E.新技術(shù)負(fù)責(zé)人2年內(nèi)評(píng)定在過(guò)錯(cuò)參與度為50%以上的醫(yī)損案件中為主要責(zé)任人的