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單項(xiàng)選擇題

個人和組織發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械使用單位有違反《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》的行為，有權(quán)向（）舉報。

A.醫(yī)療器械使用單位所在地藥品監(jiān)督管理部門
B.醫(yī)療器械使用單位所在地衛(wèi)生健康管理部門
C.醫(yī)療器械使用單位所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
D.醫(yī)療器械使用單位所在地省級衛(wèi)生健康管理部門

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單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械注冊人、備案人和被抽樣單位獲知產(chǎn)品不符合規(guī)定后，應(yīng)當(dāng)履行的義務(wù)不包括（）

A.實(shí)施產(chǎn)品召回并發(fā)布召回信息
B.銷毀所有產(chǎn)品
C.立即深入進(jìn)行自查，分析原因，進(jìn)行風(fēng)險評估
D.根據(jù)調(diào)查評估情況采取必要的風(fēng)險控制措施

單項(xiàng)選擇題

對從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)違法行為的查處，由（）管轄。

A.所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地縣級以上人民政府
C.所在地市級以上人民政府
D.所在地縣級以上衛(wèi)生健康管理部門