單項選擇題

醫(yī)療器械注冊人、備案人和被抽樣單位獲知產(chǎn)品不符合規(guī)定后，應(yīng)當(dāng)履行的義務(wù)不包括（）

A.實施產(chǎn)品召回并發(fā)布召回信息
B.銷毀所有產(chǎn)品
C.立即深入進(jìn)行自查，分析原因，進(jìn)行風(fēng)險評估
D.根據(jù)調(diào)查評估情況采取必要的風(fēng)險控制措施

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