單項(xiàng)選擇題對生產(chǎn)重點(diǎn)監(jiān)管產(chǎn)品目錄品種的企業(yè)每年至少檢查()次。
A.1
B.2
C.3
D.4
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1.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對工藝用水質(zhì)量的管理,確保工藝用水的()不對醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量造成影響。
A.制備
B.使用
C.檢驗(yàn)
D.制備和使用
2.單項(xiàng)選擇題我國對()醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品備案管理。
A.第一類
B.第二類
C.第三類
D.第四類
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最新試題
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定予以處罰的是()
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以下產(chǎn)品在申請注冊時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的是()
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下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形,應(yīng)當(dāng)按照注冊申請辦理的是()
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經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()
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