A.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
B.藥品批號(hào)
C.持有人
D.生產(chǎn)企業(yè)
E.經(jīng)營(yíng)企業(yè)
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A.醫(yī)保基金支付的藥品,由醫(yī)保部門(mén)會(huì)同有關(guān)部門(mén)擬定醫(yī)保藥品支付標(biāo)準(zhǔn)制定的程序、依據(jù)、方法等規(guī)則,探索建立引導(dǎo)藥品價(jià)格合理形成的機(jī)制。
B.專(zhuān)利藥品、獨(dú)家生產(chǎn)藥品通過(guò)公開(kāi)招標(biāo)采購(gòu)的機(jī)制形成價(jià)格。
C.醫(yī)保目錄外的血液制品、國(guó)家統(tǒng)一采購(gòu)的預(yù)防免疫藥品.國(guó)家免費(fèi)艾滋病抗病毒治療藥品和避孕藥具,通過(guò)招標(biāo)采購(gòu)或談判形成價(jià)格。
D.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品,仍暫時(shí)實(shí)行最高出廠(chǎng)價(jià)格和最高零售價(jià)格管理。
E.其他藥品,由生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者依據(jù)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)成本和市場(chǎng)供求情況,自主制定價(jià)格。
A.刺激劑、麻醉止痛劑
B.蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素
C.利尿劑、β受體阻滯劑
D.血液興奮劑
E.降壓藥
A.標(biāo)明“免費(fèi)”字樣
B.衛(wèi)生主管部門(mén)規(guī)定的“免疫規(guī)劃”專(zhuān)用標(biāo)識(shí)
C.疫苗生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量服務(wù)電話(huà)
D.省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的舉報(bào)電話(huà)
E.縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)舉報(bào)電話(huà)
A.醫(yī)療事故責(zé)任者未滿(mǎn)3年
B.醫(yī)療差錯(cuò)責(zé)任者未滿(mǎn)1年
C.受到行政處分者在處分時(shí)期內(nèi)
D.偽造學(xué)歷或考試期間有違紀(jì)行為未滿(mǎn)2年
E.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定的其他情形
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家人社部
C.國(guó)家衛(wèi)健委
D.國(guó)家醫(yī)療保障局
E.工業(yè)和信息化部
最新試題
關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核的說(shuō)法,正確的有()
關(guān)于定點(diǎn)零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說(shuō)法,正確的有()
根據(jù)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》,國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品分為“甲類(lèi)藥品”和“乙類(lèi)藥品“,由省級(jí)醫(yī)療保障行政部門(mén)確定“甲乙分類(lèi)”的是()
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案的有()
不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是()
每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧康氖牵ǎ?/p>
國(guó)際上藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品()保護(hù)。
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò),獲取藥品追溯過(guò)程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是()
根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問(wèn)題的復(fù)函》,只需要事實(shí)認(rèn)定,無(wú)需對(duì)涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn),可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見(jiàn)的情形有()
商標(biāo)注冊(cè)條件要求,準(zhǔn)備注冊(cè)的商標(biāo)具有()