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單項選擇題

醫(yī)療器械設計過程中，按法規(guī)要求實施臨床評價和/或性能評價，屬于（）

A.設計驗證
B.設計確認
C.設計輸出
D.設計策劃

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單項選擇題

組織保存記錄的期限應（）

A.按相關法規(guī)要求規(guī)定
B.從組織放行產品的日期起不少于2年
C.至少相當于組織所規(guī)定的醫(yī)療器械的壽命期
D.A+B+C

單項選擇題

以下哪項不屬于記錄的作用？（）

A.證實作用
B.追溯作用
C.為糾正和預防措施提供信息
D.對職工進行教育

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