A.按相關法規(guī)要求規(guī)定
B.從組織放行產(chǎn)品的日期起不少于2年
C.至少相當于組織所規(guī)定的醫(yī)療器械的壽命期
D.A+B+C
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A.證實作用
B.追溯作用
C.為糾正和預防措施提供信息
D.對職工進行教育
A.為醫(yī)院修理的醫(yī)療器械
B.醫(yī)院付款后,為醫(yī)院代辦的托運貨物
C.分發(fā)給醫(yī)院的商品介紹資料
D.醫(yī)院提供的來圖加工的圖樣
A.獲得專利的產(chǎn)品
B.數(shù)字化、智能化
C.安全有效
D.價格合理
A.顧客提出要求的過程
B.使用專用設備的過程
C.過程的輸出不能由后續(xù)的監(jiān)視和測量加以驗證的過程
D.A+B+C
A.顧客有交付貨款的能力
B.合同產(chǎn)品是否符合注冊產(chǎn)品標準
C.組織有能力滿足規(guī)定的要求
D.成交價格有利可圖
最新試題
質量管理體系文件包括哪些?
管理體系標準高層結構的核心內(nèi)容不包括()
以下哪種方法和工具可以用于整個組織,直觀跟蹤和圖解組織的運作方式,以幫助組織準確了解過程()。
管理體系運行過程中,主要管理事項有()等。
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管理體系倡導在建立、實施管理體系以及提高其有效性時采用(),此方法使組織能夠對相互關聯(lián)和相互依賴。
ISO9004標準是ISO9001標準的實施指南。
根據(jù)ISO/IEC17021-1《合格評定管理體系審核認證機構要求第1部分要求》,認證機構的風險包括()。
以下哪些因素不會增加審核時間()
依據(jù)GB/T19011標準,現(xiàn)場審核訪問時,盡量減少審核活動與受審核方工作過程的()