A.外觀、包裝
B.標(biāo)簽、說明書
C.相關(guān)的證明文件
D.內(nèi)在質(zhì)量
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A.不合格事項(xiàng)
B.處置措施
C.采購人員
D.聯(lián)系人
A.藥品外觀的性狀檢查；
B.首營品種進(jìn)行內(nèi)在質(zhì)量檢查；
C.藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)的檢查；
D.用于藥品檢查儀品的使用記錄；
A.供貨單位、生產(chǎn)企業(yè)；
B.品名、規(guī)格、數(shù)量；
C.批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、有效期；
D.質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論；
A.性狀檢查
B.內(nèi)外包裝、標(biāo)識(shí)的檢查
C.內(nèi)在物質(zhì)的檢查
D.微生物的檢查
A.每天上午、下午定時(shí)記錄一次；
B.應(yīng)每日隨時(shí)記錄一次；
C.隔日上下午各一次；
D.隔日隨時(shí)記錄一次；
最新試題
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計(jì)算，（）不計(jì)入期限。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時(shí)，應(yīng)當(dāng)（）。
企業(yè)分立，在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)的同時(shí)，增加新的編號(hào)。企業(yè)合并，原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)保留一個(gè)。
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心（以下簡稱核查中心）承擔(dān)職能（）。
在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)時(shí)，申請材料存在可以當(dāng)場更正的錯(cuò)誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請人當(dāng)場更正。
什么是告誡信、場地管理文件？
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會(huì)按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？