A.新藥品的臨床實(shí)踐
B.醫(yī)療器械的臨床實(shí)驗(yàn)
C.診療技術(shù)的臨床首次應(yīng)用
D.以上均無(wú)
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A.紅包、回扣
B.藥物的不合理使用
C.濫用過(guò)度的檢查
D.手術(shù)前需要患者簽字
A.有相關(guān)的立法
B.沒(méi)有相關(guān)的立法,也無(wú)判例和司法解釋
C.沒(méi)有相關(guān)的立法,但是有判例和司法解釋
D.有相關(guān)的立法,有判例和司法解釋
A.整形手術(shù)、變性手術(shù)
B.新藥品的臨床實(shí)踐
C.醫(yī)療器械的臨床實(shí)驗(yàn)
D.診療技術(shù)的臨床首次應(yīng)用
A.是指每單位時(shí)間內(nèi)消除恒定數(shù)量的藥量
B.每一定時(shí)間內(nèi)血藥濃度降低恒定數(shù)量與血藥濃度無(wú)關(guān)
C.半衰期是一個(gè)恒定的數(shù)值
D.半衰期是一個(gè)不恒定的數(shù)值
A.根據(jù)半衰期長(zhǎng)短分為短效類、中效類、長(zhǎng)效類
B.半衰期短則給藥間隔短
C.半衰期長(zhǎng)則給藥時(shí)間間隔時(shí)間長(zhǎng)
D.按半衰期間隔連續(xù)給藥
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最新試題
醫(yī)學(xué)科研人員在涉及傳染病、新發(fā)傳染病、不明原因疾病和已知病原改造等研究中需做到的描述不正確的是()
以下哪種情形的舉報(bào),不予受理()
以下哪項(xiàng)不符合反對(duì)科研領(lǐng)域“圈子”文化()
以下哪種情況不符合倫理審查委員會(huì)批準(zhǔn)研究的基本標(biāo)準(zhǔn)()
醫(yī)學(xué)科研人員在采集科研樣本、數(shù)據(jù)和資料時(shí)要客觀、全面、準(zhǔn)確;要樹(shù)立國(guó)家安全和保密意識(shí),對(duì)涉及()的應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定。
醫(yī)學(xué)科研人員在開(kāi)展學(xué)術(shù)交流、審閱他人的學(xué)術(shù)論文或項(xiàng)目申報(bào)書(shū)時(shí),應(yīng)當(dāng)()他人知識(shí)產(chǎn)權(quán),遵守科技保密規(guī)則。
醫(yī)學(xué)科研人員在研究結(jié)束后,做法不正確的是()
以下可以免除倫理審查的情況為()
醫(yī)學(xué)科研人員參加科技評(píng)審等活動(dòng)時(shí),不應(yīng)()開(kāi)展工作。
在多個(gè)機(jī)構(gòu)開(kāi)展的研究可以建立倫理審查協(xié)作機(jī)制,確保各機(jī)構(gòu)遵循()原則。