A.處方藥
B.非處方藥
C.特殊管理藥品
D.外用藥品
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A.中藥標本室
B.中藥驗收室
C.中藥鑒定室
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B.驗收員
C.銷售員
D.質量管理工作人員
A.質量領導組織
B.質量管理機構
C.質量驗收組織
D.化驗室
A.質量領導組織
B.質量管理機構
C.藥品采購部門
D.藥品驗收部門
A.企業(yè)的質量管理人員變動時
B.企業(yè)的質量管理負責人變動時
C.企業(yè)的辦公、營業(yè)場所和倉庫發(fā)生遷址
D.企業(yè)開展非藥品經(jīng)營活動時
最新試題
從事藥品生產(chǎn)，應當符合的條件（）
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關信息，應當予以公開，公眾有權查閱。
從事藥品生產(chǎn)，應當符合的條件有哪些？
監(jiān)督檢查時，藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應當根據(jù)檢查需要說明情況、提供哪些材料？
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴重情形的，依法予以處罰？
藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。
什么是告誡信、場地管理文件？
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）等高風險藥品生產(chǎn)企業(yè)，每年不少于一次藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范符合性檢查。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內容包括（）。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算，（）不計入期限。