A.儲運員
B.驗收員
C.銷售員
D.質(zhì)量管理工作人員
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A.質(zhì)量領(lǐng)導組織
B.質(zhì)量管理機構(gòu)
C.質(zhì)量驗收組織
D.化驗室
A.質(zhì)量領(lǐng)導組織
B.質(zhì)量管理機構(gòu)
C.藥品采購部門
D.藥品驗收部門
A.企業(yè)的質(zhì)量管理人員變動時
B.企業(yè)的質(zhì)量管理負責人變動時
C.企業(yè)的辦公、營業(yè)場所和倉庫發(fā)生遷址
D.企業(yè)開展非藥品經(jīng)營活動時
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.市級食品藥品監(jiān)督管理局
D.企業(yè)所在區(qū)（縣）級食品藥品監(jiān)督管理局
A.具有中專以上藥學或相關(guān)專業(yè)的學歷
B.具有高中以上文化并有5年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷
C.具有執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上（含藥師和中藥師）的專業(yè)技術(shù)職稱
D.具有藥士以上的技術(shù)職稱
最新試題
監(jiān)督檢查時，藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當根據(jù)檢查需要說明情況、提供哪些材料？
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些？
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能（）。
藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當載明內(nèi)容包括（）等項目。
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會被注銷？
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)中，應(yīng)當開展（）等質(zhì)量管理活動，對已識別的風險及時采取有效的風險控制措施，以保證產(chǎn)品質(zhì)量。
什么是告誡信、場地管理文件？
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時，申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應(yīng)當當場發(fā)給申請人補正材料通知書，一次性告知申請人需要補正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時，應(yīng)當（）。