單項選擇題以下哪個藥物是已知的有機陰離子轉(zhuǎn)運多肽(OATP)的底物?()
A.地高辛
B.丙磺舒
C.環(huán)孢素
D.甲氨蝶呤
E.阿莫西林
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1.單項選擇題藥物進入血液循環(huán)后,以下哪個組織是早期階段藥物分布較少的組織?()
A.肝
B.結(jié)締組織
C.心
D.腦
E.肺
2.單項選擇題對于TDM結(jié)果的應用原則,下列描述錯誤的是()
A.在治療范圍內(nèi),但臨床有效,可維持原方案。
B.高于治療濃度范圍,但有毒副反應,應減量并觀察監(jiān)測。
C.在濃度范圍內(nèi),但臨床無效,不可適當增量。
D.低于治療濃度范圍,但臨床有效,可維持原方案。
E.不論是否在濃度范圍內(nèi),均要考慮患者實際情況。
3.單項選擇題以下關(guān)于藥物代謝動力學的房室模型說法錯誤的是()
A.一室模型是指藥物進入體內(nèi)后迅速分布到全身各組織、器官和體液中
B.二室模型將機體分為中央室和周邊室
C.周邊室一般血流豐富
D.房室模型是一種抽象的概念
E.多室模型比單室模型更復雜
4.單項選擇題有機陰離子轉(zhuǎn)運體是()
A.P-gp
B.OCT
C.OAT
D.PEPT
E.MRP
5.單項選擇題有些藥物的母體無活性,經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化成代謝物才具有活性,該過程稱為藥物的()
A.轉(zhuǎn)運
B.滅活
C.活化
D.轉(zhuǎn)化
E.吸收
最新試題
以下時間節(jié)律不影響藥物吸收()
題型:單項選擇題
蛋白多肽類藥物的藥物代謝動力學影響因素不包括()
題型:單項選擇題
以下可以與內(nèi)源性物質(zhì)結(jié)合的是()
題型:單項選擇題
以下藥物代謝不受NAT2基因變異影響的是()
題型:單項選擇題
以下哪個藥物是已知的有機陰離子轉(zhuǎn)運多肽(OATP)的底物?()
題型:單項選擇題
以下有關(guān)嗜酒者的藥物代謝動力學的說法錯誤的是()
題型:單項選擇題
以下哪個藥物不具有CYP酶活性,不具有時間節(jié)律?()
題型:單項選擇題
飲食對新藥藥物代謝動力學的影響不包括()
題型:單項選擇題
以下藥物代謝加快是受CYP2C19基因變異影響的是()
題型:單項選擇題
以下不是藥物代謝動力學方法比較生物利用度的是()
題型:單項選擇題