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如圖所示,將一半徑為r的固體球體并恰有一半浸沒在液體中,設(shè)固體和液體的表面張力分別為γs與γl,固液界面張力為γsl,則在恒T,p下,球在浸沒前后的表面吉布斯函數(shù)變化△Gs=()
如圖所示,該U型管的粗、細(xì)兩管的半徑分別為0.05cm和0.01cm。若將密度ρ=0.80g·cm-3的液體注人U型管中,測(cè)得細(xì)管液面比粗管的液面高△h=2.2cm,利用上述數(shù)據(jù)便可求得該液體的表面張力γl=().設(shè)該液體與管壁能很好潤濕,即θ=0°。
A.5.20×10-3N·m-1;
B.10.79×10-3N·m-1;
C.12.82×10-3N·m-1;
D.因數(shù)據(jù)不足,無法計(jì)算
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夏季有時(shí)久旱無雨,甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點(diǎn)來看其原因是()。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時(shí)其接觸角為()。
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí),此方法將更有效。
在25℃時(shí),電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí),其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。