如圖所示,在固體表面上附著一氣泡,氣泡被液體所包圍,請在圖中畫出接觸角θ的位置。
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如圖所示,將一半徑為r的固體球體并恰有一半浸沒在液體中,設(shè)固體和液體的表面張力分別為γs與γl,固液界面張力為γsl,則在恒T,p下,球在浸沒前后的表面吉布斯函數(shù)變化△Gs=()
如圖所示,該U型管的粗、細兩管的半徑分別為0.05cm和0.01cm。若將密度ρ=0.80g·cm-3的液體注人U型管中,測得細管液面比粗管的液面高△h=2.2cm,利用上述數(shù)據(jù)便可求得該液體的表面張力γl=().設(shè)該液體與管壁能很好潤濕,即θ=0°。
A.5.20×10-3N·m-1;
B.10.79×10-3N·m-1;
C.12.82×10-3N·m-1;
D.因數(shù)據(jù)不足,無法計算
A.大于;p0(大氣壓力)-△p(附加壓力);
B.大于;p0+△p;
C.小于;p0-△p;
D.小于;p0+△p。
A.表面能;
B.表面張力;
C.彎曲液面下的附加壓力;
D.飽和蒸氣壓。
A.大于1;
B.小于1;
C.等于1;
D.無法比較
最新試題
在有機溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學(xué)研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
溶液中進行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強度)。
銀、鎘和鋅的標準電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當它們與氰離子存在于一個混合物中,它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進行說明。
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。