A.藥品儲存的合理性
B.倉儲條件的監(jiān)測與控制
C.庫存藥品質(zhì)量的循環(huán)檢查
D.養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的處理
E.向生產(chǎn)廠家提出處理意見
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A.避光、避熱的儲存設(shè)備
B.冰箱、冷柜
C.專人、專賬、專庫(或柜)、雙鎖保管
D.密封、干燥、涼爽、潔凈的庫房
E.雙人雙鎖保管
A.相對低溫的庫中
B.相對高溫的庫中
C.冷庫
D.冰庫
E.常溫庫
A.藥品采購是指藥品采購人員在購進(jìn)藥品(包括中藥、中成藥、西藥、醫(yī)療器械、化學(xué)藥品等)的過程中所進(jìn)行的業(yè)務(wù)活動的總稱
B.藥品采購是藥品經(jīng)營企業(yè)藥品供應(yīng)的物質(zhì)基礎(chǔ),是藥品流通的開始
C.藥品采購是生產(chǎn)企業(yè)的要求,是保證藥品流通的必要條件
D.狹義的藥品采購,包括進(jìn)貨合同的簽訂和履行
E.廣義的藥品采購,還應(yīng)包括對藥品市場的調(diào)查、分析、預(yù)測、購進(jìn)計劃的編制等有關(guān)內(nèi)容
A.企業(yè)在各項(xiàng)質(zhì)量活動及環(huán)節(jié)中,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及不合格藥品,各環(huán)節(jié)及崗位應(yīng)按照規(guī)定的程序要求對有疑問藥品采取有效的控制措施,任何部門、崗位都可以對質(zhì)量有疑問藥品及不合格藥品進(jìn)行自行處理
B.不合格藥品應(yīng)集中存放在不合格藥品庫(區(qū)),由倉儲部門設(shè)置專人管理并設(shè)明顯標(biāo)志,建立不合格藥品管理臺賬,對不合格藥品進(jìn)行嚴(yán)格控制,防止出現(xiàn)質(zhì)量事故
C.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)對不合格藥品的處理情況進(jìn)行定期匯總和分析,統(tǒng)計并分析不合格藥品的原因,找出質(zhì)量管理工作中存在的缺陷,改進(jìn)和完善質(zhì)量管理控制過程,有效地杜絕類似問題的再次發(fā)生
D.不合格藥品的確認(rèn)、報告、報損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)或記錄
E.銷毀特殊管理藥品時,應(yīng)上報藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后,在藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下銷毀,銷毀記錄應(yīng)包括銷毀藥品清單、時間、地點(diǎn)、方法等內(nèi)容,銷毀人、監(jiān)督人等相關(guān)責(zé)任人員應(yīng)簽字
A.形式可以采用臺賬、票據(jù)、憑證等書面資料,不可以為電子媒介的形式
B.藥品購進(jìn)記錄保留到超過有效期1年,但不得少于2年
C.購進(jìn)記錄由藥品采購部門填制并保存
D.購進(jìn)記錄的內(nèi)容只寫藥品的通名與規(guī)格
E.購進(jìn)藥品可只開收據(jù),并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄,做到票、貨相符即可
最新試題
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本要求有()。
簡述藥品中的一般雜質(zhì)與特殊雜質(zhì)雜質(zhì)的區(qū)別。
下列關(guān)于化學(xué)藥品性狀的敘述中正確的有()。
在藥品的雜質(zhì)檢查中,砷鹽的檢查屬于()。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的前提條件是()。
辨別藥材的解離組織真?zhèn)芜x用的鑒別方法為()。
簡述藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點(diǎn)。
親和圖法
簡述過程決策程序圖(又稱PDPC法)的目的。
在藥品的雜質(zhì)檢查中,氯化物的檢查屬于()。