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A.RT
B.1/RT
C.RT/p
D.p/RT
A.平衡向正反應(yīng)方向移動
B.平衡向逆反應(yīng)反向移動
C.平衡不會移動
D.條件不充分,無法判斷
A.恒沸混合物類似于化合物,有確定的組成
B.恒沸點的條件自由度f*=0
C.平衡時氣相和液相的組成相同
D.恒沸點隨環(huán)境壓力的變化而變化
A.1
B.1/2
C.2/3
D.1/3
最新試題
將水銀滴在玻璃板上,平衡時其接觸角為()。
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
在有機溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點,以下敘述錯誤的是()。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個混合物中,它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強度)。
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是()。