A.恒沸混合物類似于化合物,有確定的組成
B.恒沸點的條件自由度f*=0
C.平衡時氣相和液相的組成相同
D.恒沸點隨環(huán)境壓力的變化而變化
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A.1
B.1/2
C.2/3
D.1/3
A.66kJ·mol-1
B.54kJ·mol-1
C.-66kJ·mol-1
D.-54kJ·mol-1
A.Q>0
B.ΔH<0
C.ΔS>0
D.ΔU=0
A.將1molSO3(g)通入10mol水中
B.將1molSO3(g)通入大量x=0.1的H2SO4水溶液中
C.將1molSO3(g)和1mol水通入一定量的x=0.1的H2SO4水溶液中
D.將1molSO3(g)和1mol水通入大量的x=0.1的H2SO4水溶液中
最新試題
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
水蒸氣蒸餾時,餾出物中包含高沸點液體和水,則()。
溶液中進行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強度)。
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學(xué)研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時其接觸角為()。
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是()。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài),求600K時反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。