指由于基因突變而造成的酶蛋白結(jié)構(gòu)或數(shù)量的異常所引起的疾病，又稱遺傳性酶病或先天性代謝病。
最新試題
當體細胞中染色體數(shù)目少了一條時，稱為（）
Hb Barts水腫胎兒綜合征患者的基因型為（）
染色體疾病中發(fā)病率最高的是（）
GUPT缺乏會導(dǎo)致（）
16號染色體，短臂，1區(qū)，2帶，1亞帶，應(yīng)描述為（）
