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A.引物
B.擴(kuò)增產(chǎn)物
C.擴(kuò)增片段
D.模板

A.Ca²⁺
B.Mg²⁺
C.Zn²⁺
D.Fe²⁺

A.100
B.150
C.200
D.250

A.單細(xì)胞PCR
B.定量PCR
C.巢式PCR
D.逆轉(zhuǎn)錄PCR

A.多
B.十
C.百
D.二

A.1962年
B.1991年
C.1995年
D.1981年

A.在PCR產(chǎn)物末端引入點(diǎn)突變，需多對(duì)引物進(jìn)行一次PCR擴(kuò)增。
B.在PCR產(chǎn)物中間部位引入突變點(diǎn)，需對(duì)兩對(duì)引物進(jìn)行二次擴(kuò)增。
C.引入片段行突變是指使PCR產(chǎn)物與靶基因相比缺失了一段序列或增加了一段序列。
D.包括引入點(diǎn)突變和引入片段行突變。

A.膜片鉗技術(shù)
B.顯微習(xí)慣技術(shù)
C.流式細(xì)胞儀
D.單細(xì)胞dna引物延伸預(yù)擴(kuò)增技術(shù)

A.下游
B.上游
C.中游
D.全部

A.顯微習(xí)慣技術(shù)
B.膜片鉗技術(shù)
C.單細(xì)胞dna技術(shù)
D.激光顯微切割技術(shù)