A.液態(tài)電解質(zhì)
B.無(wú)機(jī)液態(tài)或固態(tài)電解質(zhì)
C.所有液態(tài)或固態(tài)電解質(zhì)
D.所有液態(tài)、固態(tài)導(dǎo)電物質(zhì)
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A.Pt〡H2（pΘ）〡H+（a=1）〡〡H+（a=0.5）〡H2（pΘ）〡Pt
B.Pt〡H2（2pΘ）〡H+（a=1）〡〡H+（a=1）〡H2（pΘ）〡Pt
C.Pt〡H2（pΘ）〡H+（a=1）〡〡H+（a=1）〡H2（pΘ）〡Pt
D.Pt〡H2（pΘ）〡H+（a=0.5）〡〡H+（a=1）〡H2（2pΘ）〡Pt
A.-8.53×10-4V·K-1
B.-4.97×10-3V·K-1
C.4.12×10-3V·K-1
D.8.53×10-4V·K-1
A.
B.
C.
D.
A.AgI（s）〡I-〡Cl-〡AgCl（s）
B.AgI（s）〡I-〡〡Cl-〡AgCl（s）
C.Ag（s），AgCl（s）〡Cl-〡〡I-〡AgI（s），Ag（s）
D.Ag（s），AgI（s）〡I-〡〡Cl-〡AgCl（s），Ag（s）
A.E2=-2E1
B.E2=2E1
C.E2=-E1
D.E2=E1
最新試題
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí)，此方法將更有效。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣？為什么會(huì)有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
對(duì)于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。
某反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，在167℃，230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計(jì)算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時(shí)，反應(yīng)的半衰期是多少？
將水銀滴在玻璃板上，平衡時(shí)其接觸角為（）。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。