A.AgI（s）〡I-〡Cl-〡AgCl（s）
B.AgI（s）〡I-〡〡Cl-〡AgCl（s）
C.Ag（s），AgCl（s）〡Cl-〡〡I-〡AgI（s），Ag（s）
D.Ag（s），AgI（s）〡I-〡〡Cl-〡AgCl（s），Ag（s）
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A.E2=-2E1
B.E2=2E1
C.E2=-E1
D.E2=E1
A.Zn〡ZnCl2（aq）〡Cl2（p），Pt
B.Zn〡ZnCl2（aq）〡KCl（aq）〡AgCl，Ag
C.Ag-AgCl〡KCl（aq）〡Cl2（p），Pt
D.Pt，H2（p）〡HCl（aq）〡Cl2（p），Pt
A.（1）2個（2）2個
B.（1）1個，（2）2個
C.（1）2個（2）1個
D.（1）1個，（2）1個
A.溫度系數(shù)小
B.為可逆電池
C.正極為含12.5%鎘的汞齊
D.電池電動勢保持長期穩(wěn)定不變
A.Zn〡Zn2+〡〡Cu2+〡Cu
B.Zn〡H2SO4〡Cu
C.Pt，H2（g）〡HCl（aq）〡AgCl，Ag
D.Pb，PbSO4〡H2SO4〡PbSO4，PbO2
最新試題
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內穩(wěn)定存在？
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應為：，假定反應機理為：（1）試導出反應速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應的表觀活化能Ea。
溶液中進行的離子反應，已知，試粗略繪制出正、逆反應的圖（I為溶液的離子強度）。
試判斷標準態(tài)，298.15K時，該反應的方向。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應，其半衰期與起始濃度無關。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾?；瘜W動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
關于功的敘述，以下錯誤的是（）。
什么是過熱液體？產生過熱液體的原因是什么？
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導率；（2）NaCl的摩爾電導率；（3）HCl的摩爾電導率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。
500K時此反應在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？