A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
C.地（市）人民政府衛(wèi)生行政部門
D.縣（市）人民政府衛(wèi)生行政部門
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A.可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹
B.不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳
C.藥品廣告的內(nèi)容必須以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)
D.藥品廣告的內(nèi)容可以含有說明治愈率或者有效率的內(nèi)容
A.在省有線電臺播放某抗生素的藥品廣告
B.在街頭散發(fā)某抗生素的藥品廣告
C.邀請某醫(yī)院感染科的權(quán)威專家作為某抗生素廣告的形象代言人
D.通過醫(yī)藥代表在臨床上向醫(yī)生宣傳某抗生素的臨床用法及療效
A.藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求，方便儲存、運(yùn)輸和醫(yī)療使用
B.必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書
C.藥品的包裝材料和容器（不論是否直接接觸），必須由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批
D.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽，必須印有規(guī)定的標(biāo)志
A.我國對新生物制品，實行國家一級審批制度
B.新生物制品研制過程一般分為八個階段
C.這些階段包括實驗研究、小量試制、中間試制等
D.這些階段還包括試生產(chǎn)、正式生產(chǎn)等
A.沈陽市
B.沈河區(qū)
C.遼寧省
D.國務(wù)院
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)的運(yùn)行管理中，下列說法不正確的有（）
2019年全國人民代表大會通過并實施的《中華人民共和國基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》中提到的公民的權(quán)利和政府的職責(zé)，下列說法正確的有（）
下列選項有屬于國家采取的保障基本醫(yī)療衛(wèi)生的措施的是（）
屬于衛(wèi)生法的形式上的特點(diǎn)的有（）
區(qū)市監(jiān)局接到消費(fèi)者對某熟食店舉報后，派員上門執(zhí)法，發(fā)現(xiàn)熟食店衛(wèi)生不合格，當(dāng)場作出查封該店和責(zé)令該店停產(chǎn)停業(yè)6個月的決定書。下列說法正確的有（）
衛(wèi)生應(yīng)急權(quán)行使應(yīng)符合的條件是（）
任何違反《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理條例》、《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理條例》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其直接責(zé)任人都應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。因此，屬于我國應(yīng)當(dāng)承擔(dān)法律的行為及責(zé)任的行為有（）
在我國醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理中下列說法不正確的有（）
衛(wèi)生法律救濟(jì)的方式不包括（）
2019年全國人民代表大會通過并實施的《中華人民共和國基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》中提到的政府的職責(zé)，下列說法正確的有（）