A.藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求，方便儲存、運(yùn)輸和醫(yī)療使用
B.必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書
C.藥品的包裝材料和容器（不論是否直接接觸），必須由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批
D.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽，必須印有規(guī)定的標(biāo)志
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A.我國對新生物制品，實(shí)行國家一級審批制度
B.新生物制品研制過程一般分為八個階段
C.這些階段包括實(shí)驗(yàn)研究、小量試制、中間試制等
D.這些階段還包括試生產(chǎn)、正式生產(chǎn)等
A.沈陽市
B.沈河區(qū)
C.遼寧省
D.國務(wù)院
A.《中華人民共和國藥品管理法》
B.《中華人民共和國獻(xiàn)血法》
C.《中華人民共和國刑法》
D.《中華人民共和國價格法》
A.在2003年我國暴發(fā)了非典型性肺炎疫情的環(huán)境下出臺的
B.2003年5月9日由全國人大常委會頒布
C.《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》頒布三個月后正式實(shí)施
D.《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》旨在有效預(yù)防、及時控制和消除傳染病疫情的危害，保障公眾身體健康與生命安全，維護(hù)正常的社會秩序
A.由于職業(yè)病發(fā)生數(shù)量較少，所以《職業(yè)病防治法》對行政法律責(zé)任的規(guī)定并沒有其他衛(wèi)生法律法規(guī)嚴(yán)厲和嚴(yán)格
B.職業(yè)病病人除依法享有工傷社會保險外，依照有關(guān)民事法律，尚有獲得賠償權(quán)利的，有權(quán)向用人單位提出賠償要求
C.用人單位違反《職業(yè)病防治法》規(guī)定，造成重大職業(yè)病危害事故或其他嚴(yán)重后果，構(gòu)成犯罪的，對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法追究刑事責(zé)任
D.衛(wèi)生行政部門及其監(jiān)督執(zhí)法人員，由于失職、瀆職，導(dǎo)致職業(yè)病事故的發(fā)生，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任
最新試題
關(guān)于衛(wèi)生法的淵源下列說法錯誤的是（）
2019年全國人民代表大會通過并實(shí)施的《中華人民共和國基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》中提到的公民的權(quán)利和政府的職責(zé)，下列說法正確的有（）
醫(yī)療廢物是指醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)在醫(yī)療、預(yù)防保健以及其他相應(yīng)活動中產(chǎn)生的具有直接或者間接感染性、毒性以及其他危害性的廢物。我國在醫(yī)療廢物管理的具體規(guī)定中下列說法正確的有（）
任何違反《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其直接責(zé)任人都應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列哪些情形的，登記機(jī)關(guān)可以責(zé)令其限期改正（）
我國學(xué)習(xí)衛(wèi)生法學(xué)的意義是（）
對醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理規(guī)定，下列說法不正確的有（）
根據(jù)我國《醫(yī)療機(jī)構(gòu)病歷管理規(guī)定》中，關(guān)于病歷的查閱下列情形說法不正確的有（）
對具體行政行為的表述，哪些選項(xiàng)是錯誤的？（）
下列選項(xiàng)不屬于衛(wèi)生法的研究對象的有（）
屬于衛(wèi)生法的形式上的特點(diǎn)的有（）