A.對醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測有著不可推卸的義務(wù)
B.要遵守產(chǎn)品使用說明書中的要求
C.建立醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理制度,記錄并保存醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理資料的檔案
D.對人體健康造成的傷害程度
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A.醫(yī)療器械預(yù)期用途或預(yù)期目的和安全性有關(guān)特征的判定
B.判定已知的和可預(yù)見的危害
C.說明書的修改
D.估計(jì)每種危害的風(fēng)險(xiǎn)和編寫風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告
A.排放物不會直接朝向任何人
B.該裝置工作時(shí)不致把物質(zhì)沉積到會引起安全方面危險(xiǎn)的部件上
C.裝置能夠正常工作
D.裝置能夠釋放足夠的排放物
A.在使用過程中是否發(fā)生過故障或者傷害
B.對人體健康造成的傷害程度
C.傷害發(fā)生的概率
D.傷害所涉及的地區(qū)范圍
A.警示
B.修理
C.替換
D.報(bào)損
A.心室纖顫
B.心肌炎
C.心肌收縮
D.皮膚燒傷
最新試題
召回的目的是為了加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理,控制存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品,消除醫(yī)療器械安全隱患,保證醫(yī)療器械的安全、有效,()。
《醫(yī)療器械召回管理辦法》是從何時(shí)開始實(shí)施的?()
應(yīng)用部分可用于接觸心臟的場合的設(shè)備類型是()
安全標(biāo)準(zhǔn)一般均為()
激光對人體最直接危害的部位是()
醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)分析過程主要包括()
BF型(F表示floating,絕緣)是有F型隔離(浮動)應(yīng)用部分的B型設(shè)備,適用于體表和體腔的,但()
對醫(yī)療器械缺陷進(jìn)行評估的主要內(nèi)容包括()
對于可能產(chǎn)生過壓的設(shè)備必須配有壓力釋放裝置,并且壓力釋放裝置排放口的位置和方向應(yīng)合適,使得()
微電擊(或稱弱電擊)是微小電流直接進(jìn)入臟器,然后流出體外而引起的電擊,造成危險(xiǎn)的電流強(qiáng)度大于()