平行反應(yīng)：
為有利于產(chǎn)物B（g）的生成，應(yīng)當(dāng)采?。ǎ?。
A.恒溫反應(yīng)
B.升高溫度
C.降低溫度
D.延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間
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A.大于50%
B.小于50%
C.等于50%
D.不確定
反應(yīng)Ⅰ：反應(yīng)物初始濃度C，0，半衰期t，1/2，速率常數(shù)k1
反應(yīng)Ⅱ：反應(yīng)物初始濃度C''0，半衰期t''1/2，速率常數(shù)k2
下面的結(jié)論正確的是：（）
A.Ⅰ為零級(jí)，Ⅱ?yàn)槎?jí)
B.Ⅰ為一級(jí)，Ⅱ?yàn)槎?jí)
C.Ⅰ為零級(jí)，Ⅱ?yàn)槿?jí)
D.Ⅰ為二級(jí)，Ⅱ?yàn)榱慵?jí)
苯在一個(gè)剛性的的絕熱的容器中燃燒
則有 （）。
A.△U=0，△H＜0，Q=0
B.△U=0，△H=0，Q=0
C.△U≠0，△H≠0，Q=0
D.△U=0，△H＞0，W=0
A.溶液的滲透壓
B.摩爾電導(dǎo)率
C.電解質(zhì)的離子平均活度系數(shù)
D.離子的淌度
理想氣體從相同始態(tài)分別經(jīng)絕熱可逆膨脹和絕熱不可逆膨脹到達(dá)相同的壓力，則終態(tài)的溫度、體積、和系統(tǒng)的焓變一定是（）。
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
化學(xué)電池不可逆放電時(shí)，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
水蒸氣蒸餾時(shí)，餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水，則（）。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中，它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時(shí)不致形成過熱液體。