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現(xiàn)行的《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》是()發(fā)布實(shí)施的。
A.2015年12月12日
B.2015年10月1日
C.2015年10月15日
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單項(xiàng)選擇題
經(jīng)營企業(yè)應(yīng)建立無菌器械質(zhì)量跟蹤制度,做到從采購到銷售能追查到每批產(chǎn)品的質(zhì)量情況。無菌器械的()記錄必須真實(shí)、完整。
A.收貨
B.購銷
C.驗(yàn)收
D.銷售
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單項(xiàng)選擇題
需要冷藏、冷凍的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)在()待驗(yàn)。
A.常溫庫
B.陰涼庫
C.冷庫
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