A.11β，17α，21-三羥基孕甾-4-烯-3，20-二酮
B.11β，17α，21-三羥基雌甾-4-烯-3，20-二酮
C.11β，17α，21-三羥基雄甾-4-烯-3，20-二酮
D.11β，17α，21-三羥基喹啉-4-烯-3，20-二酮
E.11β，17α，21-三羥基嘌呤-4-烯-3，20-二酮
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A.阿莫西林
B.頭孢羥氨芐
C.克拉霉素
D.阿米卡星
E.土霉素
A.為廣譜的半合成抗生素
B.口服吸收良好
C.對β-內酰胺酶穩(wěn)定
D.易溶于水，臨床用其注射劑
E.水溶液室溫放置會發(fā)生分子間的聚合反應
A.遇堿β-內酰胺環(huán)破裂
B.有嚴重的過敏反應
C.在酸性介質中穩(wěn)定
D.6位上具有α-氨基芐基側鏈
E.對革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌都有效
A.其母核是由β-內酰胺環(huán)和氫化噻嗪環(huán)并合而成
B.含有氧哌嗪的結構
C.含有四氮唑的結構
D.含有2-氨基噻唑的結構
E.含有噻吩結構
A.青霉素鈉
B.氯霉素
C.頭孢羥氨芐
D.泰利霉素
E.氨曲南
最新試題
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度。《中國藥典》關于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
關于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法，正確的有（）。
用來評價藥品的安全性，如非無菌產品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
作用于配體門控離子通道受體，產生藥理作用的藥物是（）。
乙酰化快代謝型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。