A.2%左右
B.5%左右
C.6%左右
D.10%左右
E.20%左右
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A.統(tǒng)一管理，合并使用
B.賬目清醒，責任到人
C.集中管理，統(tǒng)籌使用
D.專戶管理，專款專用
E.劃定各自的支付范圍，分別核算，不得互相擠占
A.藥品劑型的特點
B.原料藥穩(wěn)定性實驗結(jié)果
C.制劑穩(wěn)定性實驗結(jié)果
D.外包裝材料的穩(wěn)定性實驗結(jié)果
E.國家藥監(jiān)管理部門指定的原則
A.對制劑質(zhì)量負全服責任
B.醫(yī)療機構(gòu)制劑配置質(zhì)量管理規(guī)范
C.定期對起制劑配置和質(zhì)量管理進行全面檢查
D.主動接受國家和省級藥品監(jiān)督管理部門對制劑質(zhì)量的監(jiān)督檢查
E.對用戶提出的制劑質(zhì)量的意見和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)應(yīng)詳細記錄和調(diào)查處理
A.具有同一性質(zhì)和質(zhì)量并連續(xù)生產(chǎn)出來的藥品
B.具有用以性質(zhì)和質(zhì)量并在同一容器中制備出來的制劑
C.在同一配置周期中制備出來的一定數(shù)量常規(guī)配置的制劑
D.具有均質(zhì)性并在一定配置時間中配置出來的制劑
E.具有均質(zhì)性并由一定數(shù)量的常規(guī)配置制劑
A.微生物數(shù)和塵粒數(shù)
B.溫度，濕度
C.溫度，濕度，氣壓
D.溫度，濕度，微生物數(shù)和塵粒數(shù)
E.溫度，濕度，氣壓，微生物數(shù)和塵粒數(shù)
最新試題
在我國傳統(tǒng)藥物是指（）
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
組織地方藥品標準再評價，并整理上升為國家藥品標準是（）
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是（）
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是（）
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）