A.ri<1
B.ri=1
C.ri>1
D.ri=∞
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A.fB=P0的純氣體B
B.PB=P0的純氣體B
C.總壓P=P0的混合氣
D.PB=P0的假想純理想氣體B
A.
B.aI2(H2O)=aI2
C.CI2(H2O)=CI2
D.(H2O)=
A.a杯減少,b杯增加
B.a杯增加,b杯減少
C.a,b均減少
D.a,b均不變
圖為用逆滲透法由海水制淡水的示意圖,已知海水的滲透壓為,為得到淡水應(yīng)有()
A.P1>P2+π
B.P2>P1+π
C.P1=P2+π
D.P2=P1+π
最新試題
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時(shí),該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
水蒸氣蒸餾時(shí),餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水,則()。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時(shí),該反應(yīng)的方向。
關(guān)于功的敘述,以下錯(cuò)誤的是()。
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
某反應(yīng)為一級反應(yīng),在167℃,230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),在127℃,230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),試計(jì)算:(1)反應(yīng)的活化能。(2)在147℃時(shí),反應(yīng)的半衰期是多少?
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是()。