A.
B.aI2(H2O)=aI2
C.CI2(H2O)=CI2
D.(H2O)=
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A.a杯減少,b杯增加
B.a杯增加,b杯減少
C.a,b均減少
D.a,b均不變
圖為用逆滲透法由海水制淡水的示意圖,已知海水的滲透壓為,為得到淡水應(yīng)有()
A.P1>P2+π
B.P2>P1+π
C.P1=P2+π
D.P2=P1+π
A.
B.
C.
D.
A.理想液態(tài)混合物VB=
B.理想稀溶液VA=(溶劑A)
C.理想稀溶液VB=(溶劑B)
()(-SB ,VB , μB )
最新試題
在25℃時,電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
夏季有時久旱無雨,甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學的觀點來看其原因是()。
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應(yīng),當CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是()。
試判斷標準態(tài),500K時,該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?