A.藥事組織
B.藥事管理人員
C.藥學(xué)教育并培養(yǎng)人才
D.藥事法立法
E.執(zhí)業(yè)藥師考試制度
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A.行政管理模式
B.法制管理模式
C.經(jīng)濟(jì)管理模式
D.經(jīng)驗(yàn)管理模式
E.技術(shù)網(wǎng)絡(luò)模式
A.技術(shù)性強(qiáng)
B.專業(yè)性強(qiáng)
C.政策性強(qiáng)
D.學(xué)科互相滲透
E.體制性強(qiáng)
A.藥學(xué)事業(yè)
B.藥品生產(chǎn)
C.藥品經(jīng)營(yíng)
D.經(jīng)濟(jì)事業(yè)
E.藥事管理
A.單味中藥研究
B.復(fù)方藥研究
C.提純單一成分實(shí)驗(yàn)
D.劑型改造研究
E.藥效研究
A.復(fù)方為主，多成分入藥
B.藥物處方成分單一明確
C.單味中藥處方為主
D.補(bǔ)益為主
E.新劑型為主
最新試題
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）
藥師具有（）
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
刑事責(zé)任中的附加刑包括（）
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）