A.中藥材及化學(xué)原料藥;
B.生藥的加工制造、藥用無(wú)機(jī)元素和無(wú)機(jī)化合物的加工制造、藥用有機(jī)化合物的加工制造;
C.生化藥原料及化學(xué)要藥料;
D.中藥、化學(xué)藥及生化藥。
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甲類非處方藥的標(biāo)記是()。
A.①
B.②
C.③
D.④
A.十分之一以上;
B.1/10~1/100;
C.1/1000~1/100;
D.1/1000~1/10000。
麻醉藥的標(biāo)記是()。
A.①
B.②
C.③
D.④
A.細(xì)胞水平;
B.健康人;
C.分子水平;
D.動(dòng)物。
A.三;
B.四;
C.五;
D.二。
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藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()