單項(xiàng)選擇題藥物研究開(kāi)發(fā)的外延是尋找先導(dǎo)化合物、設(shè)計(jì)并合成新的化學(xué)實(shí)體、工藝質(zhì)量研究及()。
A.臨床前研究;
B.安全有效性評(píng)價(jià);
C.臨床研究;
D.生產(chǎn)工藝研究。
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1.單項(xiàng)選擇題“藥事”的外延是指藥品研究開(kāi)發(fā)、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)及使用,還有()
A.藥品信息
B.藥品監(jiān)督管理
C.藥品臨床研究
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事
2.單項(xiàng)選擇題我國(guó)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范最新版是()年修訂訂
A.2011
B.2010
C.2016
D.2008
3.單項(xiàng)選擇題中國(guó)藥典把藥品分為()大類(lèi)。
A.二;
B.三;
C.四;
D.五。
4.名詞解釋drug induced disease
5.名詞解釋Drug E-Commerce of Drug
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根據(jù)規(guī)定,必須使用國(guó)家規(guī)定專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的藥品是()
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藥師具有()
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國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于()
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下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
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下列不按新藥管理的是()
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以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
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有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
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根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
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