我國藥品管理法對藥品廣告審批權限屬于（）

根據新藥管理要求研究處方和生產工藝是（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

有權制定有關藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構是（）

刑事責任中的附加刑包括（）

毒性藥品處方箋保存（）

制定、修訂《藥品生產質量管理規(guī)范》是（）

關于藥品生產，不正確的是（）

藥品生產企業(yè)主管藥品生產管理的負責人（）

屬于我國技術監(jiān)督部門的是（）