國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

在我國現(xiàn)代藥物是指（）

下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標識的藥品是（）

制定現(xiàn)行版藥典增補本是（）

藥師具有（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責。