問答題《中華人民共和國藥品管理法》對藥品的含義是如何規(guī)定的?其包括的物質(zhì)對象有哪些?
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
最新試題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責。
題型:單項選擇題
刑事責任中的附加刑包括()
題型:多項選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是()
題型:單項選擇題
現(xiàn)代藥學教育始于()
題型:單項選擇題
毒性藥品處方箋保存()
題型:單項選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補本是()
題型:單項選擇題
確定藥品的物理化學性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
題型:單項選擇題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
題型:單項選擇題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
題型:多項選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人()
題型:單項選擇題