多項(xiàng)選擇題為確保用藥安全《藥品管理法》明文規(guī)定嚴(yán)禁進(jìn)口的藥品是（）
A.療效不確切的藥品
B.外國(guó)制藥企業(yè)專利藥品
C.不良反應(yīng)大的藥品
D.銷售價(jià)格高的藥品
E.其他原因危害人體健康的藥品
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1.多項(xiàng)選擇題中藥的概念是指用中醫(yī)藥理論來(lái)表述（）
A.藥物標(biāo)準(zhǔn)
B.藥物性能
C.藥物功效
D.藥物質(zhì)量
E.藥物使用規(guī)律
2.多項(xiàng)選擇題下面所述藥品在我國(guó)上市前或者進(jìn)口時(shí)，哪幾種必須按法律規(guī)定進(jìn)行強(qiáng)制檢驗(yàn)（）
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的生物制品
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的中藥保護(hù)品種
C.首次在中國(guó)銷售的藥品
D.在港澳地區(qū)上市銷售的藥品
E.國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品藥品
3.問(wèn)答題什么導(dǎo)致了ICH的成立？
4.問(wèn)答題進(jìn)口藥品注冊(cè)的特殊性有哪些？
5.問(wèn)答題藥品注冊(cè)的分類有哪些？
最新試題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
刑事責(zé)任中的附加刑包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批（）
題型：多項(xiàng)選擇題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
毒性藥品處方箋保存（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題