將固體NH4Cl(s)放入真空容器中,在某溫度下達(dá)到分解平衡時NH4Cl(s)=NH3(g)+HCl(g),體系的組分?jǐn)?shù)為(),相數(shù)為(),自由度數(shù)為()
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反應(yīng)C2H4(g)+H2O(g)=C2H5OH(g),已知298.15K下數(shù)據(jù):
求算298K時反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)K0
反應(yīng)CO2(g)+2NH3(g)=(NH3)2CO(s)+H2O(l),已知:
在298K,標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行?
A.減少NH3含量,有利于反應(yīng)向合成NH3的方向移動
B.降低累積惰性氣含量,有利于合成NH3
C.排除過量的N2,以提高N2:H2的比例
D.減少反應(yīng)放熱的熱量積累,以降低溫度
已知2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)為放熱反應(yīng)。反應(yīng)達(dá)平衡后,欲使平衡向右移動以獲得更多NO2,應(yīng)采取的措施是()
A.降溫和減壓
B.降溫和增壓
C.升溫和減壓
D.升溫和增壓
最新試題
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時不致形成過熱液體。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個混合物中,它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾。化學(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強度)。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時,該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng),以下敘述錯誤的是()。
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。