制定現(xiàn)行版藥典增補本是（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

藥師具有（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是（）

國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）