問答題生產(chǎn)和經(jīng)營假劣藥品應該承擔什么法律責任？
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4.單項選擇題根據(jù)GAP的規(guī)定，野生或半野生藥用動、植物的采集應堅持（）
A.最大產(chǎn)量原則
B.最大持續(xù)產(chǎn)量原則
C.保護和采獵相結(jié)合的原則
D.限制采獵的原則
5.多項選擇題處方正文的審查主要有以下方面（）
A.藥品名稱
B.用藥劑量及方法
C.醫(yī)師簽名
D.藥物相互作用
E.藥價計算是否正確
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屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）
題型：多項選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是（）
題型：多項選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
題型：單項選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補本是（）
題型：單項選擇題
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）
題型：多項選擇題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
題型：單項選擇題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）
題型：單項選擇題
組織地方藥品標準再評價，并整理上升為國家藥品標準是（）
題型：單項選擇題
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：單項選擇題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
題型：多項選擇題