證明一個(gè)多階段裝配過(guò)程比一個(gè)單階段裝配過(guò)程更容易控制蛋白質(zhì)的質(zhì)量??紤]一個(gè)多聚體酶復(fù)合物的合成,此復(fù)合物含6個(gè)相同的二聚體,每個(gè)二聚體由一個(gè)多肽A和一個(gè)B組成,多肽A和B的長(zhǎng)度分別為300個(gè)和700個(gè)氨基酸殘基。假設(shè)從氨基酸合成多肽鏈,多肽鏈組成二聚體,再?gòu)亩垠w聚集成多聚體酶,在這一建造過(guò)程中每次操作的錯(cuò)誤頻率為10-8,假設(shè)氨基酸序列沒(méi)有錯(cuò)誤的話,多肽的折疊總是正確的,并假設(shè)在每一裝配階段剔除有缺陷的亞結(jié)構(gòu)效率為100%,試比較在下列情況下有缺陷復(fù)合物的頻率:
(1)該復(fù)合物以一條6000個(gè)氨基酸連續(xù)的多肽鏈一步合成,鏈內(nèi)含有6個(gè)多肽A和6個(gè)多肽B。
(2)該復(fù)合物分3個(gè)階段形成:第一階段,多肽A和B的合成;第二階段,AB二聚體的形成;第三階段,6個(gè)AB二聚體裝配成復(fù)合物。
該毒素蛋白由兩條不同的多肽鏈通過(guò)鏈間二硫鍵交聯(lián)而成,每條多肽鏈的相對(duì)分子質(zhì)量各在13000左右。