丁二烯的氣相二聚反應(yīng)活化能為100kJ·mol-1.其速率常數(shù)k可表示為:
(1)用過渡態(tài)理論計(jì)算反應(yīng)在600 K時(shí)的指前因子,并與實(shí)驗(yàn)值作比較,已知
(2)用碰撞理論計(jì)算600 K時(shí)的A值,假定有效碰撞直徑d=5×10-10 m:
(3)把所得結(jié)果和實(shí)驗(yàn)結(jié)果對(duì)比,可得什么結(jié)論?
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473.2K時(shí)測(cè)定氧在某催化劑上的吸附作用,其吸附量滿足以下方程:該吸附的飽和吸附量是()dm3·kg-1。
A.2.27
B.4.54
C.5.539
D.1.22
A. 吸附是單分子層的 ;
B. 吸附熱與氣體壓力成正比
C. 吸附分子間無作用力 ;
D. 吸附量與氣體分壓成正比 ;
E. 吸附一定是物理吸附 。
A. 反應(yīng)物的吸附很強(qiáng)
B. 反應(yīng)物的吸附很弱
C. 反應(yīng)物的壓力很高
D. 反應(yīng)物的壓力很低
E. 反應(yīng)物的壓力適中
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膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?
某反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng),在167℃,230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),在127℃,230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),試計(jì)算:(1)反應(yīng)的活化能。(2)在147℃時(shí),反應(yīng)的半衰期是多少?
人工降雨的原理是什么?為什么會(huì)發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象?
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
對(duì)于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
對(duì)于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是()。
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
298.2K,對(duì)恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始?jí)毫?.001pΘ,B(g)的初始?jí)毫閜Θ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ,用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
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