經(jīng)研究，反應(yīng)
的反應(yīng)機(jī)理為：
（1） 推導(dǎo)出正向總反應(yīng)的速率方程；
（2） 如果第一步的ΔHm = -20.92 kJ·mol－1，總的表觀活化能 Ea = 50.2 kJ·mol－1。求第二步的活化能E2；
（3） 對于第二步的逆向反應(yīng)，25℃，如果k-2 = 0.01dm3·mol－1·s－1，根據(jù)過渡狀態(tài)理論，與頻率因子相應(yīng)的數(shù)值按1013dm3·mol－1·s－1計算，活化熵
·K-1計算其活化焓
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中，a、b值為多少？ 473．2K時測定氧在某催化劑上的吸附作用，其吸附量滿足以下方程：
該吸附的飽和吸附量是（）dm3·kg-1。
A.2.27
B.4.54
C.5.539
D.1.22
A. 吸附是單分子層的 ；
B. 吸附熱與氣體壓力成正比
C. 吸附分子間無作用力 ；
D. 吸附量與氣體分壓成正比 ；
E. 吸附一定是物理吸附 。
A. 反應(yīng)物的吸附很強(qiáng)
B. 反應(yīng)物的吸附很弱
C. 反應(yīng)物的壓力很高
D. 反應(yīng)物的壓力很低
E. 反應(yīng)物的壓力適中
A. 催化劑不改變反應(yīng)的級數(shù) ；
B. 催化劑改變頻率因子 ；
C. 催化劑能縮短達(dá)到平衡的時間；
D. 催化劑不改變熱力學(xué)平衡常數(shù) ；
E. 催化劑能改變反應(yīng)物的轉(zhuǎn)換率 。
最新試題
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
水蒸氣蒸餾時，餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水，則（）。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個混合物中，它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時，此方法將更有效。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯誤的是（）。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。