A. 催化劑不改變反應的級數(shù) ；
B. 催化劑改變頻率因子 ；
C. 催化劑能縮短達到平衡的時間；
D. 催化劑不改變熱力學平衡常數(shù) ；
E. 催化劑能改變反應物的轉換率 。
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A. 吸附熱較大
B. 吸附作用力是范德華力
C. 吸附復蓋層單分子或多分子層
D. 吸附速度很快
E. 吸附在高溫下進行。
A. 光化學反應時體系的自由能都是增加 ；
B. 光化學反應平衡常數(shù)來不能用
計算出；
C. 光化學反應的活化能來自光子的能量 ；
D. 光化學反應速度受溫度的影響較大 ；
E. 光化學反應的初級階段，速度與反應物濃度無關。
A. Φ = 1 ；
B. Φ = 1.5 ；
C. Φ = 2 ；
D. Φ = 3 ；
E. Φ = 5 。
A.
越負，速率越快
B.
越正，速率越快
C.Ea越大，速率越快
D.
越小，速率越快
E.
越大，速率越快
A. 能壘即為反應的活化能 ；
B. 能壘即為活化絡合物與反應物分子間零點能之差 ；
C. 能壘在數(shù)值上與閾能相等 ；
D. 能壘是是反應需要活化能的實質 ；
E. 能壘原則上可以通過量子力學計算求得 。
最新試題
定溫定壓下， 溶質分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當溶質在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質在兩相的濃度比是（）。
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
試判斷標準態(tài)，298.15K時，該反應的方向。
計算500K時反應的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
500K時此反應在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
分散系靜置時，成半固體狀態(tài)，振搖時成流體，這屬于（）。
氣相反應CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應，當CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應的半衰期為1h，在35℃時反應的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應的速率常數(shù)；（2）計算該反應的阿侖尼烏斯活化能Ea。
設有一級反應2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應的反應速率常數(shù)kA；（b）求算此反應完成90%所需要的時間；（c）求此反應的t1/2。
人工降雨的原理是什么？為什么會發(fā)生毛細凝聚現(xiàn)象？