A. 介電常數(shù)較大的溶劑有利于離子間的化合反應(yīng)；
B. 生成物的極性比反應(yīng)物大，在極性溶劑中反應(yīng)速率較大；
C. 溶劑與反應(yīng)物生成穩(wěn)定的溶劑化物會(huì)增加反應(yīng)速率；
D. 非極性溶劑對(duì)所有溶液中反應(yīng)速率都無(wú)影響。
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一定溫度下，某液相反應(yīng)
，當(dāng)在體系中加入某電解質(zhì)以增加離子強(qiáng)度時(shí)，則k1，k-1的變化為（）
A.k1不變，k-1增加
B.k1不變，k-1減少
C.k1減少，k-1增加
D.k1減少，k-1不變
A.
B.
C.
D.
林德曼單分子反應(yīng)機(jī)理如下：
下列說(shuō)法正確的是（）
A. 在低壓下表現(xiàn)為1級(jí)反應(yīng)；
B. 在低壓下表現(xiàn)為2級(jí)反應(yīng)；
C. 在高壓下表現(xiàn)為2級(jí)反應(yīng)；
D. 在高壓下表現(xiàn)為1級(jí)反應(yīng)。
下列各式中，活化能Ea、臨界能Ec和標(biāo)準(zhǔn)活化焓
的關(guān)系正確的是（）
A.
B.
C.
D.
A.
B.
C.
D.
最新試題
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時(shí)，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣？為什么會(huì)有過(guò)冷液體不凝固的現(xiàn)象？
通過(guò)測(cè)定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
對(duì)于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí)，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時(shí)其接觸角為（）。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說(shuō)法不正確的是（）。